Un grupo de investigadores islandeses estudiaron las mutaciones que se producen en una fase precoz del desarrollo embrionario de los gemelos ‘idénticos’, concluyendo que los genomas entre gemelos idénticos presentan un promedio de 5,2 mutaciones diferentes.
El estudio fue publicado en la revista Nature Genetics, sugiriendo que el papel de los factores genéticos en las diferencias entre este tipo de gemelos es más importante de lo que se supone.
En el 15% de estos casos, el número de estas mutaciones diferentes es incluso «sustancial», subrayan los autores.
«El modelo clásico es estudiar gemelos idénticos para distinguir la influencia de la genética y la del entorno en el análisis de enfermedades. Por ejemplo, en un caso de gemelos idénticos criados de forma separada y en el que uno de ellos desarrolla problemas de autismo, la interpretación clásica es que se debe al entorno«, explicó a la AFP Kari Stefansson, director de deCODE Genetics, filial islandesa del grupo farmacéutico estadounidense Amgen.
«Pero es una conclusión extremadamente peligrosa«, porque existe la posibilidad de que la enfermedad se deba a una mutación genética precoz, agregó.
Su equipo secuenció el genoma completo de 387 gemelos monocigóticos, así como los de sus padres, parejas e hijos, para detectar las mutaciones genéticas.
Cuando una mutación se produce en las primeras semanas del desarrollo de un embrión, esta tiende a estar presente en el conjunto de las células del individuo y a ser transmitida a su descendencia.
NC
Con información del El Universal
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