La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio el visto bueno a la vacuna anticoronavirus desarrollada por Pfizer/BioNTech, siendo el paso previo para que la Comisión Europea otorgue la licencia de uso condicional del fármaco y su comercialización en los países europeos.
La conclusión positiva fue alcanzada por los expertos de la EMA, que recibió de Pfizer el pasado 1 de diciembre la solicitud de comercialización de su vacuna en la Unión Europea (UE).
Aunque llevaban analizando en tiempo real los datos sobre la producción, dosificación y ensayos clínicos desde octubre, lo que le permitió llegar a estas conclusiones en tiempo récord.
Con información de Unión Radio
Foto: @apnews
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