AP – Una prueba de sangre, primera en su tipo, para detectar cáncer de colon fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, sigla en inglés).dijo su fabricante Guardant. La prueba Shield detecta en adultos de 45 años o más algún un riesgo promedio de la enfermedad.
La prueba no reemplaza a las colonoscopias, pero proporciona un método no invasivo para la detección.
Los médicos ya pueden solicitar Shield para sus pacientes como prueba de laboratorio con un costo de bolsillo de $895, pero se espera que la aprobación de la FDA aumente la cobertura de los seguros privados y gubernamentales.
La prueba busca fragmentos de ADN desprendidos por células tumorales y crecimientos precancerosos. En un estudio publicado en marzo, la prueba detectó el 83 % de los cánceres, pero muy pocos de los crecimientos precancerosos detectados mediante colonoscopia, el estándar de oro para la detección del cáncer de colon. La prueba no detectó el 17 % de los cánceres, un rendimiento que está a la par de las pruebas basadas en heces.
Además de detectar tumores, las colonoscopias pueden prevenir la enfermedad al determinar crecimientos precancerosos llamados pólipos.
Sin embargo, algunas personas evitan el examen debido a la molestia de tener que ausentarse del trabajo o a la preparación del día anterior que implica beber un laxante fuerte para evacuar los intestinos. En los EEUU., se recomienda la prueba de detección para adultos sanos de entre 45 y 75 años con un riesgo promedio de cáncer de colon.
Los médicos podrán realizar la prueba Shield después de una simple extracción de sangre, dijo Guardant en un comunicado. La compañía planea lanzar su producto «en un futuro cercano».
La tasa anual de detección del cáncer de colon en Estados Unidos es de casi el 60 %, muy por debajo del objetivo del 80 % de adultos en edad elegible establecido por la Sociedad Estadounidense del Cáncer y otros grupos.
AC