Después de que la vacuna contra la Covid-19 de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J) quedase suspendida hasta hace unos días por varios casos de trombosis en mujeres, Estados Unidos autorizó «de inmediato» el uso del fármaco.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) tomó la decisión después de ser aconsejado por Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
«Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna (de Johnson&Johnson) contra la covid-19 superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años o mayores«, afirmó en una rueda de prensa la directora en funciones de la FDA, Janet Woodcock.
«Estamos seguros de que esta vacuna sigue cumpliendo con nuestros estándares de seguridad, eficacia y calidad«, agregó.
En esa misma rueda de prensa, el doctor Peter Marks, un alto funcionario de la FDA, explicó que la reanudación tiene efecto «inmediato«, aunque a la práctica será efectiva este sábado por la mañana.
También explicó que a las personas que opten por la vacuna de J&J se les proporcionará una advertencia en papel sobre sus posibles riesgos.
NC
Foto: AP